Día Mundial de la Hemofilia: Enfermedad sanguínea es más propensa en hombres que mujeres

Lima, 17/04/2024.- La hemofilia es una enfermedad congénita compleja que afecta la capacidad del cuerpo para controlar el sangrado, esta se caracteriza por la deficiencia o ausencia de ciertas proteínas de coagulación en la sangre, lo que puede llevar a hemorragias prolongadas y potencialmente peligrosas, tanto internas como externas, así lo indicó la doctora Alejandra La Torre Matuk, médico hematólogo del Servicio de Oncohematología del Hospital Nacional Arzobispo Loayza con motivo del Día Mundial de concientización de la Hemofilia.

La especialista resaltó que esta enfermedad se presenta en dos formas: hemofilia A, causada por la deficiencia del factor de coagulación VIII, presente en alrededor de 1 de cada 5000 nacimientos. La hemofilia B, menos común que la A, presente en 1 de cada 40 000 neonatos aproximadamente, es provocada por la deficiencia del factor de coagulación IX.

La presencia de estos factores son fundamentales en la sangre ya que permiten la formación de coágulos sanguíneos frente a sangrados que pueda presentar el paciente y así evitar que esta sufra hemorragias profusas que puedan poner su vida en peligro, señaló la especialista, quien agregó que esta enfermedad se da principalmente en hombres, dado que es una enfermedad hereditaria liga a cromosoma X.

Finalmente, la doctora La Torre señaló que, si bien no existe una cura para esta enfermedad, en la actualidad existen tratamientos muy efectivos los cuales consisten en reemplazar el factor de coagulación deficiente mediante fármacos, logrando así que la sangre pueda coagular normalmente y el paciente que presente hemofilia pueda tener una buena calidad de vida.